HPK1靶点进临床!尊龙凯时人生就是搏XNW21015获批IND
XNW21015是一种高效、选择性的HPK1激酶抑制剂。非临床研究显示,XNW21015能够有效抑制HPK1驱动的SLP76磷酸化,促进T细胞活化并增加T细胞IL-2的分泌,单用或者与PD-1抗体联用产生协同抗肿瘤作用,且安全性特征良好,整体安全性可控。造血祖细胞激酶1(Hematopoietic Progenitor Kinase 1,HPK1)又称MAP4K1,是MAP4K家族的成员之一,属于丝氨酸/苏氨酸激酶。HPK1对肿瘤免疫有抑制作用。在T细胞中,T细胞受体(TCR)信号通路活化导致胞质内的HPK1被招募到细胞膜,与接头蛋白SLP76结合并对其磷酸化,促进SLP76与E3连接酶14-3-3的结合,导致SLP76/LAT信号体的降解,进而对TCR通路进行负调节,抑制T细胞活化和效应T细胞功能。此外,HPK1也是B细胞和树突细胞活化的负调控因子,并对Treg细胞功能维持起重要作用。因此,HPK1是肿瘤免疫治疗和自身免疫疾病的潜在靶点。研究发现HPK1与多种恶性肿瘤发生发展相关,如胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌等。HPK1抑制剂可以单用或者与免疫检查点抑制剂药物(例如PD-1抗体)联用产生协同效应,具有巨大的应用潜力。